Investigadores del Idibell, en Barcelona, han identificado alteraciones epigenéticas vinculadas al desarrollo del lupus. La metilación del ADN puede provocar que, entre gemelos, uno desarrolle la enfermedad y otro no.
Las alteraciones epigenéticas están muy relacionadas con la aparición del cáncer. En esta enfermedad son numerosos los cambios en la metilación del ADN, y en los últimos años esta vía de estudio ha cristalizado en el desarrollo de terapias destinadas a la reversión de dichas alteraciones, en particular en el tratamiento de determinadas leucemias.
Pero los cambios epigenéticos no sólo están vinculados al cáncer. Así lo entiende Esteban Ballestar, del Programa de Epigenética y Biologia del Cáncer en el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, coordinado por Manel Esteller. Según publica su grupo en Genome Research, el estudio de gemelos discordantes para el lupus eritematoso sistémico ha permitido hallar alteraciones en el epigenoma que podrían tener un papel destacado en el desarrollo de esta patología.
HUELLA AMBIEMTAL
Ballestar, que coordina el grupo Cromatina y Enfermedad en el Idibell, fija su atención en las enfermedades autoinmunes, un tipo de patologías "en las que se ha propuesto que el medio ambiente y el estilo de vida pueden dejar una huella epigenética que condiciona su
aparición". Según ha explicado a Diario Médico, una peculiaridad de este tipo de enfermedades es la elevada proporción de casos de discordancia en parejas de gemelos idénticos o monozigóticos.
Aunque estos gemelos comparten la misma información genética, el medio ambiente (y los cambios celulares que éste ocasiona) puede dar lugar a que mientras uno de ellos desarrolle la enfermedad su hermano permanezca sano.
En el estudio publicado, su grupo ha investigado si existían diferencias en el patrón de metilación en gemelos discordantes para lupus. Según ha explicado Ballestar, esta función genética es responsable de establecer los patrones de expresión y de regular la función de numerosos genes.
NUEVOS GENES
Al hallar diferencias entre los gemelos con lupus y sus hermanos sanos "hemos identificado numerosas funciones que se encuentran diferencialmente reguladas entre los afectados y los hermanos que no desarrollan la patología. Este trabajo constituye, en su opinión, "el primero que investiga en profundidad la influencia de la epigenética en el desarrollo de enfermedades autoinmunes como el lupus".
Los genes identificados suponen "el mayor número vinculado a metilaciones de ADN en una enfermedad autoinmune descubierto hasta la fecha". Algunas de las proteínas localizadas no se habían vinculado al lupus hasta ahora y, de hecho, "algunos de los genes que más nos han llamado la atención están relacionados con gran parte de las funciones del sistema inmune". Potencialmente, las proteínas identificadas en la investigación están muy ligadas al desarrollo del lupus.
En los últimos años el cáncer es el que está protagonizando todos los esfuerzos en la investigación de los cambios de metilación del ADN: "Una característica clave de las alteraciones en la metilación del material genético es que son potencialmente reversibles y, por tanto, de gran interés para el desarrollo de nuevos fármacos".
ESTILO DE VIDA
Esteban Ballestar cree que los resultados de su trabajo refuerzan la hipótesis que apunta hacia alteraciones moleculares causadas por el estilo de vida: "Cada vez estamos más seguros de que esta firma molecular que hallamos en los genes contribuye a diferenciar el camino que la enfermedad sigue con los años en los hermanos gemelos".
(Genome Res 2009; DOI: 10. 1101/gr.100289.109).
NOTA: En este estudio ha colaborado la Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus y Antifosfolípidos (AMELYA).
Fuente: Felupus
Las alteraciones epigenéticas están muy relacionadas con la aparición del cáncer. En esta enfermedad son numerosos los cambios en la metilación del ADN, y en los últimos años esta vía de estudio ha cristalizado en el desarrollo de terapias destinadas a la reversión de dichas alteraciones, en particular en el tratamiento de determinadas leucemias.
Pero los cambios epigenéticos no sólo están vinculados al cáncer. Así lo entiende Esteban Ballestar, del Programa de Epigenética y Biologia del Cáncer en el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, coordinado por Manel Esteller. Según publica su grupo en Genome Research, el estudio de gemelos discordantes para el lupus eritematoso sistémico ha permitido hallar alteraciones en el epigenoma que podrían tener un papel destacado en el desarrollo de esta patología.
HUELLA AMBIEMTAL
Ballestar, que coordina el grupo Cromatina y Enfermedad en el Idibell, fija su atención en las enfermedades autoinmunes, un tipo de patologías "en las que se ha propuesto que el medio ambiente y el estilo de vida pueden dejar una huella epigenética que condiciona su
aparición". Según ha explicado a Diario Médico, una peculiaridad de este tipo de enfermedades es la elevada proporción de casos de discordancia en parejas de gemelos idénticos o monozigóticos.
Aunque estos gemelos comparten la misma información genética, el medio ambiente (y los cambios celulares que éste ocasiona) puede dar lugar a que mientras uno de ellos desarrolle la enfermedad su hermano permanezca sano.
En el estudio publicado, su grupo ha investigado si existían diferencias en el patrón de metilación en gemelos discordantes para lupus. Según ha explicado Ballestar, esta función genética es responsable de establecer los patrones de expresión y de regular la función de numerosos genes.
NUEVOS GENES
Al hallar diferencias entre los gemelos con lupus y sus hermanos sanos "hemos identificado numerosas funciones que se encuentran diferencialmente reguladas entre los afectados y los hermanos que no desarrollan la patología. Este trabajo constituye, en su opinión, "el primero que investiga en profundidad la influencia de la epigenética en el desarrollo de enfermedades autoinmunes como el lupus".
Los genes identificados suponen "el mayor número vinculado a metilaciones de ADN en una enfermedad autoinmune descubierto hasta la fecha". Algunas de las proteínas localizadas no se habían vinculado al lupus hasta ahora y, de hecho, "algunos de los genes que más nos han llamado la atención están relacionados con gran parte de las funciones del sistema inmune". Potencialmente, las proteínas identificadas en la investigación están muy ligadas al desarrollo del lupus.
En los últimos años el cáncer es el que está protagonizando todos los esfuerzos en la investigación de los cambios de metilación del ADN: "Una característica clave de las alteraciones en la metilación del material genético es que son potencialmente reversibles y, por tanto, de gran interés para el desarrollo de nuevos fármacos".
ESTILO DE VIDA
Esteban Ballestar cree que los resultados de su trabajo refuerzan la hipótesis que apunta hacia alteraciones moleculares causadas por el estilo de vida: "Cada vez estamos más seguros de que esta firma molecular que hallamos en los genes contribuye a diferenciar el camino que la enfermedad sigue con los años en los hermanos gemelos".
(Genome Res 2009; DOI: 10. 1101/gr.100289.109).
NOTA: En este estudio ha colaborado la Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus y Antifosfolípidos (AMELYA).
Fuente: Felupus
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